东北农业大学学报

Journal of Northeast Agricultural University

专论与综述

  • 葡萄糖调节蛋白78研究进展

    徐世文;邵成成;

    葡萄糖调节蛋白78(Glucose regulated protein 78ku,GRP78)又称免疫球蛋白重链结合蛋白(Immunoglobulin heavy chain binding protein,Bip),是位于内质网上的一种重要分子伴侣,属热休克蛋白70家族的一员,GRP78分子及其DNA分子序列结构在许多生物物种中高度保守。GRP78在内质网中参与阻止内质网新生肽聚集、调节内质网钙稳态、抗内质网相关性细胞凋亡以及启动未折叠蛋白反应等。近年来发现,GRP78与多种疾病发生发展密切相关,GRP78生物学功能研究已经引起广泛关注。

    2012年09期 v.43;No.211 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 319K]
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  • 毛囊发育与毛发生产研究进展

    王宁;荣恩光;闫晓红;

    毛囊是皮肤的衍生物,其结构复杂,由多层独特的细胞构成。毛囊是哺乳动物惟一终生呈周期性生长的器官。毛发是毛囊生长发育的产物,由死亡的终末分化角质细胞组成。动物毛发是重要的畜产品,是纺织工业的重要原料。近年来,毛囊发育和毛发生产的分子遗传学研究进展迅速,许多调控毛囊形态发生和毛发周期的信号通路以及基因相继被发现和鉴定。这些调控通路及基因的发现和鉴定提高对毛囊发育和毛发生产的了解和认识,为采用分子辅助育种和转基因育种技术培育优质细毛羊奠定了理论基础。文章综述了毛囊形态发生、毛发周期以及毛干特性的调控等最新研究进展,并讨论了未来羊毛囊发育研究方向。

    2012年09期 v.43;No.211 6-12+145页 [查看摘要][在线阅读][下载 731K]
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研究报告

  • 猪氨基肽酶在昆虫细胞的分段表达及鉴定

    单智夫;唐丽杰;乔薪媛;葛俊伟;李一经;

    为研究猪的氨基肽酶(Porcine aminopeptidase,pAPN)的特异性功能区域及作用机制,将除去信号肽的pAPN分为SPA,SPB和SPC三段,利用一对同尾酶XholI和SalI将信号肽分别与SPA,SPB和SPC相连接后再构建到杆状病毒表达载体pFastBacTM1上,通过杆状病毒-昆虫细胞表达体系进行蛋白表达。结果表明,经SDS-PAGE分析可见获得的目的蛋白与预期大小相一致,即SPA约为42 ku,SPB和SPC相同,约为56 ku的分泌蛋白;经western-blot鉴定三段蛋白均可与天然的pAPN抗血清特异性结合,表明已经成功获得SPA,SPB和SPC三段蛋白,可为进一步研究pAPN特异性功能区域奠定基础。

    2012年09期 v.43;No.211 12-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 326K]
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  • 不同比例民猪血统生长肥育猪肌肉品质及肌纤维特性研究

    张微;张索坤;魏国生;栾冬梅;

    选择不同比例民猪血统(民猪血统比例为1,1/2,1/4,1/8,0)的商品仔猪60头,在同一营养水平下,研究民猪血统对生长肥育猪肌肉品质及肌纤维特性的影响。结果表明,民猪及其杂种猪与杜大长杂种猪相比肉色好(P<0.05),pH正常,滴水损失低(P<0.05),干物质含量高,肌内脂肪含量高(P<0.05),无异常肉发生,肌肉品质随民猪血统比例的增加而改善。肌纤维直径随民猪血统含量增加而变细,肌束内纤维个数逐渐减少。

    2012年09期 v.43;No.211 17-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 1079K]
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  • 大白猪母系生长和繁殖性能的阶段性选育研究

    李改英;吕刚;李新建;刘金章;任广志;

    为检验大白猪母系选育效果,分别在选育群一世代、二世代、三世代后代仔猪中选取日龄、体重相近(P>0.05)的公母猪进行为期80 d左右的性能测定。结果表明,随着世代选育进展,公母猪的结束体重显著增加,达到100 kg体重的日龄显著缩短(P<0.05);母猪30~100 kg体重的日增重及公母猪出生-结束日增重均呈增加趋势(P<0.05),同时耗料量增加,饲料利用率下降(P<0.05);公母猪背膘厚显著增加,公猪眼肌面积显著下降(P<0.05),母猪变化不显著(P>0.05);产仔性状比较稳定(P>0.05),35 d断奶重和35 d断奶个体重明显升高(P<0.05)。可见生长速度、增重及断奶重这些指标都达到了预期的目标,但增重的同时提高饲料利用率和眼肌面积以及降低背膘厚是兼顾的指标。

    2012年09期 v.43;No.211 22-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K]
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  • 猪源Lin28基因的克隆及其在猪胎儿成纤维细胞中的表达

    刘忠华;韩小娇;张鑫淼;王娟;牟彦双;何文腾;黄天晴;孔庆然;姜丹丹;丛义梅;尹智;

    Lin28广泛地表达于早期胚胎中,是重编程的一个重要诱导因子。根据GenBank中公布的猪源Lin28的序列设计合成引物,以猪桑葚胚cDNA为模板,通过RT-PCR方法扩增其编码区全序列。将此克隆片段连接到PMXs表达载体上,构建逆转录病毒载体PMXs-Lin28。在293T细胞中包装携带Lin28基因的逆转录病毒,感染猪如猪胎儿成纤维细胞(Porcine embryonic fibroblasts,PEF)。免疫荧光及Real-time结果显示,PMXs-Lin28载体能够介导Lin28 mRNA和蛋白质在猪胎儿成纤维细胞中的高效表达,Lin28基因能够激活Oct4、Sox2、Nanog、Klf4和c-Myc基因的表达。

    2012年09期 v.43;No.211 26-31+145页 [查看摘要][在线阅读][下载 533K]
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  • HPLC法测定小型猪血浆中阿替美唑含量的研究

    王洪斌;李林林;谭丽娟;姜胜;于世明;范宏刚;

    为利用高效液相色谱法(HPLC)—荧光检测器法测定催醒过程中小型猪血浆中的阿替美唑浓度方法,试验以Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,乙腈与去离子水(0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液)30 70(V/V)为流动相,流速0.8 mL·min-1等色谱条件进行测定。结果表明,该法回收率理想,最低检测限为100 pg·mL-1,阿替美唑分离效果良好。说明此法专属性强,准确度高,方法可靠,满足催醒过程中小型猪血浆中阿替美唑含量的测定及临床药代动力学研究要求。

    2012年09期 v.43;No.211 32-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 405K]
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  • 近红外光谱仪测定东北民猪眼肌肌肉组分的研究

    燕昌江;单安山;李锋;李仲玉;

    试验旨在探讨近红外仪光谱仪应用于测定猪眼肌肉质指标分析的可行性。利用TQ Analyst分析软件采用偏最小二乘回归(PLS)方法建立蛋白质、水分、粗脂肪和脂肪酸含量的定量检测模型。结果表明,蛋白质的相关系数达到0.98、SD/RMSEP达到3.9;水份的相关系数达到0.97、SD/RMSEP达到3.67;肌内脂肪的相关系数达到0.96、SD/RMSEP达到3.75;脂肪酸中C18:2相关系数达0.92、SD/RMSEP达到3.27,PUFA相关系数达0.92、SD/RMSEP达到3.65。结果表明,采用近红外光谱法能同时检测猪眼肌中蛋白质、水份、肌内脂肪和脂肪酸含量,检测误差小、结果准确可靠,与化学分析方法无明显差异且重现性好,可应用于猪眼肌肉组分指标快速定量检测。

    2012年09期 v.43;No.211 37-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K]
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  • 硒缺乏对鸡肌肉组织DNA甲基化水平的影响

    徐世文;蒋智慧;王超;曹野;

    选取健康1日龄雏鸡200只,随机分为2组,低硒组(饲料硒含量为0.033 mg·kg-1)和对照组(饲料硒含量为0.15 mg·kg-1),分别于0、15、25、35、45、55日龄取胸肌、翅肌、腿肌组织,高效液相色谱法检测DNA总甲基化水平,实时荧光定量PCR方法检测DNA甲基转移酶1(DNMT1)、DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)、DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)mRNA表达水平。结果表明,DNA总甲基化水平整体呈降低趋势,低硒组与对照组相比DNMT1、DNMT3A mRNA表达量先增加后减少,DNMT3B各组均低于正常组并且随日龄增加组内呈降低趋势。硒缺乏可导致鸡肌肉组织DNA甲基化水平降低。

    2012年09期 v.43;No.211 42-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 361K]
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  • 奶山羊乳腺发育过程中肥大细胞的分布

    赵冰;李庆章;

    肥大细胞是乳腺内重要的免疫细胞,参与乳腺的免疫防御、发育与重建。对不同发育时期山羊乳腺内肥大细胞的分布特点进行研究,用卡诺氏液固定乳腺组织,甲苯胺蓝染色,肥大细胞呈蓝紫色。结果表明,肥大细胞在乳腺发育的青春期和退化期数量较多,妊娠期数量明显少于青春期(P<0.05)。泌乳期内乳腺肥大细胞数量最少,与其他时期差异显著(P<0.05)。

    2012年09期 v.43;No.211 47-50+146页 [查看摘要][在线阅读][下载 648K]
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  • 牛肌肉抑制素前肽对牛肌卫星细胞增殖的影响

    贾明玉;佟慧丽;李树峰;赵丹丹;严云勤;

    通过PCR扩增目的基因,构建真核表达载体,利用PEI转染牛肌卫星细胞,转染后48与72 h通过CCK-8与流式细胞术检测细胞增殖的变化,通过RT-PCR检测目的基因的表达,通过RT-PCR与Western blot检测下游基因P21,CDK2的表达变化。结果表明,在两个时间点,实验组细胞活力明显升高(P<0.01),G0/G1期细胞所占的比例明显下降(P<0.01),S期细胞所占比例明显上升(P<0.01),MSTN前肽基因有大量表达,P21表达下降,CDK2表达上升。结果揭示,在牛肌卫星细胞中,MSTN前肽通过下调P21,上调CDK2的表达量促进细胞增殖。旨在揭示牛MSTN前肽基因对牛肌卫星细胞(MDSC)增殖的影响,为后续的转基因牛试验提供理论依据。

    2012年09期 v.43;No.211 51-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 323K]
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  • 鹅副粘病毒M基因主要抗原位点片段的原核表达及鉴定

    张萍;韩秀娥;王占锋;魏萍;

    根据GenBank中发表的GPMV SF02株M基因核苷酸序列设计合成一对引物,通过RT-PCR扩增JS/1/97/G0株M基因主要抗原位点片段M1,将其克隆入pMD18-T载体,序列测定和分析表明,所扩增的M1基因核苷酸长为444 bp,共编码148个氨基酸。将M1同载体PGEX-6P-1连接后,转化入E.coliBL21(DE3)PlysS,经IPTG诱导表达出目标蛋白,与预计相符。对表达的M1蛋白进行Western blot鉴定,表明所表达的M1蛋白可以与GPMVSF02株阳性血清发生特异性反应。

    2012年09期 v.43;No.211 56-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 343K]
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  • 外源重组蛋白制备鹅免疫球蛋白轻链特异性多克隆抗体

    王君伟;郭永丽;高明春;

    采用RT-PCR方法扩增鹅免疫球蛋白轻链恒定区编码序列(GoIgCL),构建原核表达载体pET30a-IgCL,在RosettaTM(DE3)pLysS宿主菌中表达鹅免疫球蛋白轻链恒定区重组蛋白rGoCL,以纯化后rGoCL作为免疫原制备兔抗GoIgL多克隆抗体,对多抗进行鉴定分析。结果表明,rGoCL在大肠杆菌中获得可溶性表达,可代替天然分离的轻链作为免疫原制备轻链特异性抗体,多抗效价为1 204 800。研究为鹅免疫球蛋白的蛋白结构、功能分析以及鹅免疫诊断试剂研发奠定基础。

    2012年09期 v.43;No.211 60-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 350K]
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  • PCR-DGGE技术分析断奶仔兔肠道微生物菌群结构及多样性

    白秀娟;刘诚刚;杜智恒;付晶;杨洪雁;

    利用PCR-DGGE技术对断奶后10、20、30 d仔兔的十二指肠、空肠、回肠、盲肠和结肠16S rDNAV3区基因进行图谱分析,通过对清晰的特异性和共性条带切胶回收DNA和克隆测序,对不同日龄和不同肠段内容物细菌群落的结构和多样性进行比较,并鉴定其群落成员,分析断奶仔兔不同日龄和肠段部位对微生物群落结构与多样性的影响。肠道菌群DGGE图谱显示断奶仔兔肠道部位和不同日龄对细菌种群结构和多样性影响很大,随着日龄增加,十二指肠和盲肠段微生物种类趋于复杂,空肠和结肠段经历由简单到复杂再到简单的过程,而回肠段肠道微生物则出现由复杂到简单再到复杂的过程。各肠段的优势细菌有厚壁菌门、拟杆菌、梭状杆菌、博德氏菌属、毛螺旋菌科,以及各种不可培养的细菌等。

    2012年09期 v.43;No.211 64-69+149页 [查看摘要][在线阅读][下载 1097K]
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  • 肌动蛋白解聚因子Cofilin在小鼠卵母细胞中的表达

    倪华;李玉春;王清泉;李永旺;

    肌动蛋白解聚因子通过切断微丝,增加G-actin的浓度,从而促进细胞骨架的重组,影响细胞的迁移、增殖、凋亡等重要的生理功能。文章通过原位杂交技术在小鼠卵巢组织切片中观察到Cofilin的mRNA在卵母细胞中存在强表达,应用免疫荧光技术检测到Cofilin蛋白主要定位于GV期卵母细胞核内染色体附近,从而推测Cofilin可能与卵母细胞中染色质的凝集、移动及其他功能有关,参与调节哺乳动物卵母细胞的发育。

    2012年09期 v.43;No.211 70-73+147页 [查看摘要][在线阅读][下载 529K]
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  • 小鼠血浆中黏杆菌素浓度UPLC/MS/MS检测方法的建立

    林巍;代重山;孙美成;李继昌;

    试验将血浆样品经乙腈盐酸水溶液提取,离心后经C18萃取柱净化,在XevoTMTQ-S串联四极杆质谱仪多反映监测(MRM)下测定,黏杆菌素的保留时间为1.55 min。测得黏杆菌素在血浆中的检测限为0.05μg·mL-1。在0.1、1、5μg·mL-1添加水平下,黏杆菌素A和黏杆菌素B的加标回收率在94.4%~98.2%和91.6%~101%,相对标准偏差(RSD)均小于10%;黏杆菌素在0.1μg·mL-1到10μg·mL-1浓度范围内线性良好。

    2012年09期 v.43;No.211 74-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 451K]
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  • 光照对小鼠下丘脑视上核及乳腺组织钟基因Clock表达的影响

    齐帮若;李庆章;

    分析光照对泌乳期小鼠下丘脑视上核(SCN)及乳腺组织内生物钟基因Clock表达的影响。采用荧光定量RT-PCR法测定不同光照条件下SCN和乳腺组织中Clock基因的昼夜表达规律。试验发现Clock基因的mRNA不但在SCN,而且在乳腺组织也具有昼夜节律性表达。在光照-黑暗交替光制下,SCN和乳腺组织Clock基因的mRNA表达的峰值相位存在约6 h的相位差;在全黑暗条件下,Clock基因的mRNA表达存在昼夜节律,SCN和乳腺组织Clock基因的mRNA表达的峰值相位基本同步。结果显示,Clock基因的昼夜节律表达具内源性特征;光照影响Clock基因mRNA的表达。

    2012年09期 v.43;No.211 79-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K]
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  • 伊曲康唑注射液对小白鼠LD_(50)的测定和肝肾的影响

    陈亮;刘力威;李洪彬;陈曦;刘云;

    研究伊曲康唑注射液对小白鼠的半数致死量(LD50),将70只昆明纯种小白鼠随机分为7组,每组10只,在预试验基础上确定各组小鼠的用药量,采用改进的寇氏法测定小白鼠皮下注射伊曲康唑LD50;为研究伊曲康唑注射液对小白鼠肝肾指标的影响,将80只小白鼠随机分为4组,每组20只,采用背部皮下给药法,试验组按不同剂量连续给药1个月,对照组给予生理盐水,检测肝肾生化指标。结果测得LD50129.57 mg·kg-1,95%可信限106.66~157.40 mg·kg-1;高剂量组小白鼠GPT升高,与其他三组比较,差异显著(P<0.05)。

    2012年09期 v.43;No.211 83-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 317K]
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  • 油橄榄叶提取物对铅中毒小鼠脾脏抗氧化酶及NO的影响

    王昱;

    探讨油橄榄叶提取物(OLE)对铅中毒小鼠脾脏超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量的影响。选100只健康小鼠,随机分成5组,每日灌胃醋酸铅溶液的同时灌胃不同剂量的OLE进行治疗,连续用药30 d,检测脾脏SOD、NOS活性及GSH、MDA和NO含量的变化。结果表明,铅中毒实验组小鼠脾脏SOD、GSH水平均低于正常对照组,NO、NOS、MDA含量均高于正常对照组。与模型对照组相比,小鼠灌胃OLE后脾脏SOD、GSH水平升高,NO、NOS、MDA的含量降低。由此表明,OLE能改善铅对小鼠脾脏抗氧化功能的损害。

    2012年09期 v.43;No.211 86-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 379K]
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  • 东北黑熊不同基因组DNA模板来源的比较研究

    高建伟;鲁承;崔正云;崔成都;贾文影;李刚;

    文章主要探讨使用黑熊毛发作为试验材料替代其他生物样品进行遗传多样性研究的可行性,筛选满足试验需求的最佳使用量。以延边白头山制药有限公司养熊场的4头成年东北黑熊为试验材料,分别5次拾取2头黑熊铁笼内散落的带有毛囊的50、100根毛发,对麻醉的2头黑熊抽取全血3 mL以及皮下结缔组织1 g,并分别采用不同方法提取基因组DNA。以微卫星位点ABB12和UT35为引物,设置20、50、100 ng·μL-13种模板浓度进行PCR扩增。结果显示,采用50 ng·μL-1的模板浓度均可获得较好的PCR产物,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对扩增基因具有较好的分辨效果。毛发DNA、血液DNA和组织DNA的PCR产物数量和质量并无明显差异。毛发数量与所提取的DNA浓度有一定关系。利用15个毛发DNA的PCR产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,均可观察到清晰的条带。研究结果进一步证明毛发DNA可作为东北黑熊遗传多样性研究的试验材料。

    2012年09期 v.43;No.211 90-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 605K]
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  • 白腐真菌的辐射诱导及酶学性质的研究

    张变英;王芳;

    选用菌株为白腐真菌5.132 Fomes Lignosus(Berk)Coke,为进一步提高白腐真菌漆酶活性和对木质纤维素的降解能力,采用60Co-γ射线对白腐真菌孢子悬浮液辐射处理,分析原菌株和辐射菌株,以及不同碳源和氮源浓度对漆酶和菌丝生长的影响。结果表明,在不同碳源条件下,糊精产酶量最高,漆酶活力达到6.28 U·mL-1,诱变株比对照株漆酶活力提高5.44%。不同氮源条件下,牛肉蛋白胨产酶量最高,漆酶活力达到4.65 U·mL-1,诱变株比对照株漆酶活力提高7.02%;在不同碳源条件下,可溶性淀粉菌丝干重最高,达到0.68 g·L-1,诱变株比对照株提高了21.86%。不同氮源条件下,牛肉蛋白胨菌丝干重最高,达到2.98 g·L-1,诱变株菌丝干重比对照组提高21.06%;同一碳源不同浓度的比较试验中,低浓度碳源提高酶产量,高浓度碳源提高菌丝生长量,同一氮源不同浓度的比较试验中。其结果与碳源试验结果一致;在不同碳源和不同氮源条件下,60Co-γ射线辐射白腐真菌后,漆酶活力极显著提高(P<0.01),而菌丝干重差异不显著(P>0.05)。

    2012年09期 v.43;No.211 96-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 389K]
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  • 山羊卵母细胞冷冻保存技术研究

    许丹宁;黄运茂;田允波;樊敏欢;唐军;

    检测不同冷冻保护剂(PROH、DMSO、甘油)及不同冷冻方法(程序冷冻法、OPS玻璃化冷冻法)对山羊卵母细胞发育情况。结果表明,PROH(GV:85.3%;IVM:85.4%)和DMSO(GV:82.2%;IVM:85.2%)对各期卵母细胞的正常形态保护能力无显著性差异(P>0.05),但均显著高于甘油(GV:70.4%;IVM:75.5%)(P<0.05)。以PROH作为冷冻保护剂,其GV期卵母细胞成熟率(27.2%)均显著高于DMSO(18.9%)和甘油(10.1%)(P<0.05);IVM卵母细胞受精率(25.6%)也显著高于DMSO(18.7%)和甘油(14.1%)(P<0.05)。常规程序冷冻和OPS玻璃化冷冻法,GV期卵母细胞的成熟率分别为21.3%和29.9%,受精率分别为6.3%和9.1%;培养9 h卵母细胞的成熟率分别为20.5%和32.0%,受精率分别为5.1%和10.7%;IVM卵母细胞的受精率分别为21.4%和30.3%,2-细胞率分别为4.8%和10.5%;不论是常规程序冷冻还是OPS玻璃化冷冻,GV期和培养9 h卵母细胞的成熟率和受精率差异不显著(P>0.05),但受精率均低于IVM卵母细胞(P<0.05)。结果显示,PROH作为山羊卵母细胞的冷冻保护剂,其保护作用明显优于DMSO及甘油;OPS玻璃化冷冻效果要明显优于常规程序法。

    2012年09期 v.43;No.211 102-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 355K]
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  • 外源褪黑激素对水貂睾丸形态及组织学结构的影响

    宋兴超;薛海龙;魏海军;李光玉;杨福合;

    为研究外源褪黑激素(Melatonin,MT)对水貂睾丸形态及组织学结构的影响,选择30只50日龄健康雄性短毛黑水貂,随机分为A、B两组,每组15只,组间体重差异不显著(P>0.05)。2010年7月15日,A组每只水貂颈后部皮下埋植MT 10 mg·只-1,B组未进行任何处理。作为对照组,饲养期为108 d。10月30日,A组水貂取皮后摘取睾丸,同时剖取3只对照组水貂睾丸,所取睾丸称重后用10%中性福尔马林固定、石蜡切片、H.E染色、光学显微镜观察。结果表明,MT组水貂取皮期单侧睾丸平均重量极显著高于对照组(P<0.01);与对照组相比,MT组水貂取皮期睾丸生精小管内细胞层数和种类较多,而对照组生精小管内细胞疏松,仅见少量精原细胞,且MT组生精小管直径、附睾管与管腔直径及附睾上皮厚度极显著高于对照组(P<0.01)。为褪黑激素对水貂性腺组织学影响的深入研究提供基础资料。

    2012年09期 v.43;No.211 107-112+148页 [查看摘要][在线阅读][下载 729K]
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  • 扎龙保护区丹顶鹤的食物量与其种群数量的季节性波动

    李淑玲;王宇;赵越;王文锋;马建华;

    通过观察和样方取样法,确立了扎龙保护区内,丹顶鹤的主要植物性食物为芦苇根及嫩芽、碱蓬种子及其嫩芽、苔草的根茎和坚果。水生动物性资源主要有鲫鱼、泥鳅、麦穗鱼、葛氏鲈塘鳢(俗称老头鱼)等鱼类,中国林蛙、黑斜线蛙、花嘴蟾蜍等两栖类。底栖动物主要为昆虫的幼虫和螺类。应用ERDAS软件,Landset7图像转化处理,再通过ArcGIS软件进行栅格插值,计算出扎龙保护区内丹顶鹤三个不同季节的食物量分别为:4月食物总量为2.7×106kg。6~7月和8~9月食物总量分别为3.01×108kg和3.57×108kg;水生动物总量分别为2.67×108kg和3.51×108kg,底栖食物总量分别为1.35×107kg和3.56×108kg。丹顶鹤在扎龙保护区进行繁殖和生活期间,食物总量随季节变化而呈显著的增加趋势。丹顶鹤种群数量也随季节的变化出现波动,即每年迁徙越冬的数量显著大于迁徙繁殖的数量。

    2012年09期 v.43;No.211 113-117页 [查看摘要][在线阅读][下载 358K]
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  • 不同温度下饲料脂肪水平对松浦镜鲤幼鱼肝脏游离脂肪酸、血清生化及肝脏组织结构的影响

    徐奇友;许治冲;王常安;赵志刚;罗亮;

    选取初始体重为(5.51±0.05)g松浦镜鲤幼鱼756尾,随机分成12组,分别在16、23、30℃温度水平下投喂5%、8%、11%和15%脂肪水平饲料,研究不同温度下脂肪水平对镜鲤肝脏游离脂肪酸、血清生化和肝脏组织结构的影响。结果表明,23℃时随着脂肪水平的升高镜鲤肝脏游离脂肪酸(FFA)显著升高(P<0.05),30℃时15%脂肪组显著高于其他脂肪组;血清生化指标在各温度水平下变化各不相同,在16℃时,镜鲤血清中总蛋白(TP)、球蛋白(GLB)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOl)和血糖(GLU)浓度随着脂肪水平的增加而升高,其中15%脂肪组血清ALT、AST、TG和CHOL浓度显著高于其他组(P<0.05);23℃时血清中TP、白蛋白(ALB)、GLB、ALT、AST、总胆红素(TBIL)和间接胆红素(IBIL)的浓度随着脂肪水平的增加而呈升高趋势,而30℃时只有ALT和AST随脂肪水平的增加而升高,其中ALT浓度11%和15%脂肪水平显著高于5%和8%脂肪组(P<0.05),AST 15%脂肪组显著高于5%和8%脂肪组(P<0.05);其他指标在各脂肪水平间均无显著差异(P>0.05)。组织切片分析显示,各温度下随着脂肪水平增加镜鲤肝细胞相继出现排列不规则、空泡化、细胞核偏移和肿胀等营养性脂肪肝症状,16℃时表现较明显。16℃时饲料脂肪水平超过8%,23℃和30℃时饲料脂肪水平超过11%时对其血清生化和肝组织结构产生影响并易导致镜鲤幼鱼产生营养性脂肪肝症状。

    2012年09期 v.43;No.211 118-126页 [查看摘要][在线阅读][下载 472K]
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  • 中草药方剂对哲罗鱼抗氧化能力的影响

    刘红柏;宿斌;王荻;

    哲罗鱼试验组每组60尾,每天按照表3分别投喂添加不同中草药(四种复方及5种单方)的饲料,对照组投喂基础饲料,连续投喂28 d,停食1 d后采集血液(分离血清及红细胞)及肝脏等样品,进行NO含量、NOS活性、SOD活性、MDA含量的测定。结果表明,血清中NO含量与对照组差异不显著,除当归组外NOS含量均有显著升高趋势;肝脏与血清相反,除当归组外NO含量均有上升,除黄芪高剂量组外NOS的活性均下降。血清中SOD酶活性没有明显变化,肝脏中,只有茯苓可以显著升高SOD活性,而红细胞中,黄芪、贯众和方二组可以使SOD活性有明显的升高;除方二、茯苓组,其余实验组均能明显降低血清中MDA的含量;除方五组外其他实验组均能显著降低MDA的含量。结果显示,中草药对哲罗鱼抗氧化能力的影响因药物种类、检测组织和指标而有所不同,但所选中草药均有一定程度增强机体抗氧化能力的作用。

    2012年09期 v.43;No.211 127-134页 [查看摘要][在线阅读][下载 340K]
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  • 硫酸铵浓度对疏水作用层析纯化重组乙肝表面抗原的影响

    蔺芳;

    以表面抗原活性收率和纯度为考察指标,转化乙肝病毒preS2-S基因重组酵母株,经甘油培养基充分增殖,转移到甲醇培养基中诱导表达。破碎细胞收集细胞原液,离心15 000 r·min-1除去细胞碎片,超滤浓缩。结果表明,硫酸铵0.12、0.16 mol·L-1时盐浓度低,HBsAg未结合到疏水介质上;硫酸铵0.24 mol·L-1时疏水性强,HBsAg不宜从介质上洗脱。表明0.20 mol·L-1硫酸铵更适合重组HBsAg纯化。

    2012年09期 v.43;No.211 135-138页 [查看摘要][在线阅读][下载 424K]
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研究进展

  • 天然产物对电离辐射防护与修复作用的研究进展

    赵海田;王振宇;姚磊;程翠林;孙树坤;马立明;

    电离辐射可直接攻击DNA、蛋白质、脂质等生物大分子或通过电离产生大量自由基,间接对细胞造成伤害,易造成人体免疫系统、生殖系统、神经系统伤害。一些抗辐射合成制剂已在临床应用,但存在一定副作用。因此,高效、低毒的天然辐射防护剂的研究成为近年来的热点。文章针对多糖、多酚、黄酮、皂甙、生物碱、多肽类、花青素等多种天然产物对辐射防护与修复作用研究进展作一综述。

    2012年09期 v.43;No.211 139-144页 [查看摘要][在线阅读][下载 330K]
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    <正>在广大作者和读者的支持下,本刊影响因子、基金论文比等评价指标逐年提高,学术影响力不断扩大,已被AGRIS、CABI、CA、CSCD等国内外数据库收录,并入选全国中文核心期刊、中国科技核心期刊、中国农业核心期刊、中国核心学术期刊等。为进一步提高期刊学术水平和影响力,方便读者检索与利用,本刊按学科分类进行内容整合,

    2012年09期 v.43;No.211 155页 [查看摘要][在线阅读][下载 483K]
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